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張家港工業(yè)廢水中硫化物污水處理環(huán)保工程 生活污水處理設(shè)備

  • 產(chǎn)品型號:
  • 更新時間:2024-03-23

簡要描述:張家港工業(yè)廢水中硫化物污水處理環(huán)保工程水中硫化物包括溶解性的H2S、HS-、S2-,存在于懸浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金屬硫化物以及未電離的有機(jī)、無機(jī)類硫化物。硫化氫從水中易散于空氣,產(chǎn)生臭味,且毒性很大。它可與人體內(nèi)細(xì)胞色素、氧化酶及該類物質(zhì)中的二硫鍵作用,影響細(xì)胞氧化過程,造成細(xì)胞氧化缺氧,危及人的生命。

產(chǎn)品詳情

張家港工業(yè)廢水中硫化物污水處理環(huán)保工程

  水中硫化物包括溶解性的H2S、HS-、S2-,存在于懸浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金屬硫化物以及未電離的有機(jī)、無機(jī)類硫化物。硫化氫從水中易散于空氣,產(chǎn)生臭味,且毒性很大。它可與人體內(nèi)細(xì)胞色素、氧化酶及該類物質(zhì)中的二硫鍵作用,影響細(xì)胞氧化過程,造成細(xì)胞氧化缺氧,危及人的生命。硫化氫除自身能腐蝕金屬外,還可被污水中的微生物氧化成硫酸,進(jìn)而腐蝕下水道等。因此,硫化物是水體污染的一項重要指標(biāo)。

  硫化物的測定方法有很多,如分光光度法、滴定法、氣相色譜法、離子色譜法等,目前通用且較為成熟的測定方法為亞甲基藍(lán)分光光度法,該方法靈敏度高、選擇性好。但在實際監(jiān)測中影響硫化物測試結(jié)果的因素很多,重現(xiàn)性差,針對監(jiān)測中影響測試的各個環(huán)節(jié)進(jìn)行探討,將誤差減少到,從而獲得更為準(zhǔn)確的監(jiān)測數(shù)據(jù)。

  1、試驗原理

  樣品經(jīng)酸化,硫化物轉(zhuǎn)化為硫化氫,用氮?dú)鈱⒘蚧瘹浯党?,轉(zhuǎn)移到盛乙酸鋅-乙酸鈉溶液的吸收顯色管中,與N,N-二甲基對苯二胺和硫酸鐵銨反應(yīng)生成藍(lán)色的絡(luò)合物亞甲基藍(lán),在665nm波長處測定。

  2、儀器和器具

  2.1 可見分光光度計:10mm比色皿

  2.2 酸化-吹氣-吸收裝置:500ml蒸餾燒瓶、球形

  冷凝管、導(dǎo)管組成,冷凝管末端可連接一段適當(dāng)長度的滴管,使出口浸入吸收液面下。

  2.3 氮?dú)饬髁坑嫞簻y量范圍0~500mL/min。

  2.4 具塞比色管:100mL

  3、試劑(以下實驗用水均為去離子除氧水)

  3.1 氮?dú)猓杭兌?gt;99.99%

  3.2 硫酸

  3.3 磷酸

  3.4 乙酸

  3.5 N,N-二甲基對苯二胺溶液

  稱取2gN,N-二甲基對苯二胺鹽酸鹽溶于200mL水中,緩緩加入200mL濃硫酸,冷卻后用水稀釋至1000mL,搖勻。

  3.6 硫酸鐵銨溶液

  稱取25g硫酸鐵銨溶于含有5mL濃硫酸的水中,用水稀釋至250mL,搖勻。溶液如出現(xiàn)不溶物或渾濁,應(yīng)過濾后使用。

  3.7 磷酸溶液:1+1

  3.8 抗氧化劑溶液

  稱取2g抗壞血栓0.1g乙二胺四乙酸二鈉和0.5g氫氧化鈉溶于100mL水中,搖勻并貯存在棕色瓶內(nèi)。本溶液應(yīng)在使用當(dāng)天配制。

  3.9 乙酸鋅-乙酸鈉溶液

  稱取50g乙酸鋅和12.5g乙酸鈉溶于1000mL水中,搖勻。

  3.10 硫酸溶液:1+5

  3.11 氫氧化鈉溶液,4g/100mL

  稱取4g氫氧化鈉溶于100mL水中,搖勻。

  3.12 硫化鈉標(biāo)準(zhǔn)使用液

  10.00mg/mL

 張家港工業(yè)廢水中硫化物污水處理環(huán)保工程

  由于硫離子很容易被氧化,硫化氫易從水樣中逸出,不加保護(hù)劑采回的水樣硫化物結(jié)果會偏低。因此采樣時,先在采樣瓶中加入一定量的乙酸鋅-乙酸鈉溶液,再加水樣,然后滴加適量的氫氧化鈉溶液,使呈堿性并生成硫化鋅沉淀。使水樣的pH值在10~12。遇堿性水樣時,應(yīng)先滴加乙酸溶液調(diào)至中性,再如前操作。硫化物含量高時,可酌情多加固定劑,直至沉水樣充滿后立即密塞保存,不留氣泡,然后倒轉(zhuǎn)采樣瓶,充分混勻,固定硫化物。水樣需貯存在棕色采樣瓶內(nèi),采集后的樣品應(yīng)立即分析,否則應(yīng)在4℃避光保存,盡快分析(通常情況下每升中性水樣加1mL氫氧化鈉溶液,2mL乙酸鋅-乙酸鈉溶液)。

  5、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計算

  5.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

  吸取0,0.50,1.00,2.00,3.00,4.00,5.00,6.00和7.00mL硫化鈉標(biāo)準(zhǔn)使用液(4.12)于100mL比色管中,加水至約60mL,沿管壁緩慢加入10mLN,N-二甲基對苯二胺溶液,立即密塞并緩慢倒轉(zhuǎn)一次,加1mL硫酸鐵銨溶液,立即密塞充分搖勻。放置10min后,用水稀釋至標(biāo)線,搖勻。使用10mm比色皿,以水為參比,在波長665nm處測量吸光度,同時做空白試驗。


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